1.協助廠內產線工作確認監督及異常排除(包含部門人員工作安排調度)。
2.製程與清潔程序之品質監督,協助品質異常調查及改善。
3.協助產線設備廠商之聯繫作業。
4.跨部門溝通協調,使得作業順利以達成品質與生產目標。
5.部門人員教育訓練,以確保人員作業符合標準。
6.其餘主管交辦事項。
1.具PIC/s GMP藥廠經驗者。
2.能立即上班者優先考慮。
出差外派
不需出差
上班時段
日班
遠端工作
現場
上班地點
苗栗縣竹南鎮科研路25號(竹南科學園區)
休假制度
符合勞基法
可到職日
依面談為主
招募人數
1人
股票與獎金
無
工作經歷
3-5年
學歷要求
專科或同等學歷以上
薪資待遇補充說明
固定或變動薪資因個人資歷或績效而異
2011年旭能醫藥生技股份有限公司致力於特殊劑型藥品研發以及行銷產品於全球為公司目標。 2016年旭能醫藥生技研究中心成立於台灣新北市汐止。 2016年旭能取得於新竹科學園區興建西藥製劑廠之建築執照。 建築基地位於竹南科學園區。本廠區分二期興建,第一期為地上四層地下一層之建築物,總樓地板面積約12,000平方米。 2019年旭能竹南工廠取得PIC/s GMP。 旭能醫藥生技著重在開發和銷售創新的醫院特色產品,以及專注於能使患者健康有顯著改善並降低疾病負擔的藥品。 ◎最新消息 2023/12 水星生醫與旭能醫藥生技簽訂技術平台授權與委託開發協議書。 202......
接受部門內部培訓,了解公司產品優劣勢,並遵守部門行為準則; 線下客戶拜訪,接待,應酬;客戶關係與公司公共關係日常維護; 利用自有資源積極拓展客戶; 公司品牌和公司產品的公共傳播。...
1. 提供法律建議,確保公司的業務活動合法合規。 2. 負責起草、審核和管理公司與客戶、供應商、合作夥伴等相關的法律文件和合約。 3. 深入了解法規,進行法律研究,及時更新公司相關部門的法律知識。 4. 參與公司政策的製定,確保其與相關法律的合規性和可行性。 5. 管理公司與第三方之間的法律爭端,與外部律師團隊合作,準備法律文件並代表公司出庭。 6. 為公司員工提供法律培訓,確保員工了解公司合規政策。 7. 定期進行合規審計,確保公司業務活動符合相關法規。 8. 識別和評估法律風險,並提供降低風險的建議。...