1.協助廠內產線工作確認監督及異常排除(包含部門人員工作安排調度)。
2.製程與清潔程序之品質監督,協助品質異常調查及改善。
3.協助產線設備廠商之聯繫作業。
4.跨部門溝通協調,使得作業順利以達成品質與生產目標。
5.部門人員教育訓練,以確保人員作業符合標準。
6.其餘主管交辦事項。
1.具PIC/s GMP藥廠經驗者。
2.能立即上班者優先考慮。
出差外派
不需出差
上班時段
日班
遠端工作
現場
上班地點
苗栗縣竹南鎮科研路25號(竹南科學園區)
休假制度
符合勞基法
可到職日
依面談為主
招募人數
1人
股票與獎金
無
工作經歷
3-5年
學歷要求
專科或同等學歷以上
薪資待遇補充說明
固定或變動薪資因個人資歷或績效而異
2011年旭能醫藥生技股份有限公司致力於特殊劑型藥品研發以及行銷產品於全球為公司目標。 2016年旭能醫藥生技研究中心成立於台灣新北市汐止。 2016年旭能取得於新竹科學園區興建西藥製劑廠之建築執照。 建築基地位於竹南科學園區。本廠區分二期興建,第一期為地上四層地下一層之建築物,總樓地板面積約12,000平方米。 2019年旭能竹南工廠取得PIC/s GMP。 旭能醫藥生技著重在開發和銷售創新的醫院特色產品,以及專注於能使患者健康有顯著改善並降低疾病負擔的藥品。 ◎最新消息 2023/12 水星生醫與旭能醫藥生技簽訂技術平台授權與委託開發協議書。 202......
1. 策略規劃與執行:負責制定全年度策略、行動計畫及長期發展策略,涵蓋人力資源、數位發展與財務方面,並確保達成年度目標。 2. 管理效能提升:參與重大決策會議,協助進行營運預算績效管理,並持續進行成本控制及管理制度優化。 3. 跨部門溝通與風險管理:與各部門協作,定期檢視部門運營狀況,並確保政策符合法規,降低法規和作業風險。 4. 人才發展與接班人計劃:推動接班人計劃,落實人力資源發展,確保團隊未來的穩定運作。 5. 國際合作與參與全球會議:參與國際性會議,促進與國際夥伴的合作與交流,並提供專業意見與經驗分享。...
工作內容 1. 負責臨床試驗相關業務含試驗評估、規劃、設計、執行、資料整理與委外管理 2. 熟悉臨床試驗計畫書內容以確保試驗相關流程執行順暢 3. 主導臨床試驗專案、計劃與資料管理歸檔 4. 協助撰寫臨床試驗計畫書 5. 準備臨床試驗申請之相關文件 6. 協調、聯繫臨床試驗法規單位、臨床試驗團隊、CRO以及問題解決 7. 監測臨床試驗之進行與進度追蹤 8. 管理臨床試驗專案費用與時程 9. 其他交辦事項...